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间充质干细胞或将成为治疗重症肌无力的理想种子细胞

时间:2021-10-11 09:48来源:未知 作者:干细胞之父 点击:

2019年10月,菲律宾总统杜特尔特自曝患有一种名为“重症肌无力”(myasthenia gravis)神经肌肉疾病,并称该疾病影响了他控制眼球运动的能力,已经出现了单侧眼睑下垂的情况

菲律宾总统杜特尔特

 

2019年2月27日,国家卫生健康委办公厅发布了关于印发罕见病诊疗指南(2019年版)的通知。其中,重症肌无力就是罕见病中的一个种类。

 

 

重症肌无力在任何年龄段均可发病,在人群中的现患率(prevalence)一般在150-300/百万,而每年新增患者的发病率(incidence)约为10/百万。我国有两个发病高峰,40岁以前和60岁以后(40岁以前女性多于男性,60岁以后男性多于女性)。

 

 

1.重症肌无力是一种自身免疫性疾病 

 

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头处因自身抗体破坏突触后膜导致神经肌肉接头传递障碍的疾病。

 

患上重症肌无力后,病人体内的力量会一点点耗尽,从举不起胳膊站不起来、到全身瘫痪,最后连心跳和呼吸的力量都会丧失。

 

临床表现为骨骼波动性无力、不耐疲劳,活动后加重,休息后减轻。症状多分布于眼部、四肢肌肉,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭(肌无力危象)。